重庆同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您是重庆的卵巢癌朋友,想了解是否有合适的靶向药选择。
- 如果您是重庆的乳腺癌朋友,主治医生提到过PARP抑制剂治疗。
- 如果您是重庆的前列腺癌朋友,正在寻找新的精准治疗可能性。
- 如果您在重庆接受治疗,医生建议评估同源重组修复功能状态。
- 如果您的近亲有相关癌症史,且您本人也已确诊,想获得更个体化的指导。
- 如果您在重庆,对现有治疗方案反应不佳,希望探索更多选择。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一座工厂,这项检测就是对工厂里一套名为“同源重组修复”(HRR)的关键维修线路进行“检修”。我们主要做两件事:第一,检查构成这条维修线路的28个核心零件(HRR基因,包括著名的BRCA1和BRCA2)有没有损坏(基因突变)。第二,评估整条维修线路是否整体瘫痪,我们通过分析细胞内部的三个特殊“信号”(LOH, TAI, LST)来计算一个叫做“HRD分数”的指标。这个综合评分能很好地预测一种名为PARP抑制剂的靶向药物对您是否可能有效。它像一把钥匙,帮我们判断能否开启这扇精准治疗的大门。需要注意的是,这项检测主要针对肿瘤组织,反映的是肿瘤细胞的特征,它无法预测其他类型的疾病风险。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。如果您在重庆的合作机构进行检测,医生会从您已有的手术或穿刺获取的石蜡组织切片中取用少量样本,或者安排一次新的穿刺活检。如果使用组织样本,通常无需空腹。穿刺过程会有局部麻醉,可能会有些许不适,但时间不长。您也可以选择邮寄已有的合格组织切片或玻片到检测中心。整个过程以医生的操作为主,您只需配合即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用广泛认可的高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。它是在专业实验室对您的组织样本进行分析,过程安全,没有额外的身体风险。检测报告会提供详尽的基因变异信息和HRD分数。但任何技术都有其适用范围,极少数情况下,某些特殊类型的基因变化可能无法被当前方法完全覆盖。报告结果需要由重庆您的主治医生结合您的全部情况来综合解读,这是制定方案最关键的一步。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约9000元,医保无法报销,请您知悉。
- 请务必提前与您在重庆的医生确认,您已有的组织样本是否足够且符合检测要求。
- 如果安排新的穿刺,请遵从医嘱进行必要的术前准备。
- 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本标签的一致性。
- 报告出具后,其结果解读和后续决策务必以主治医生的专业意见为准。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续诊疗参考。
- 检测周期约为10个工作日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
- 若对流程或报告有任何疑问,可联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (12条,均分4.9)
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
我是肠癌肝转移,需要肝部穿刺取样。之前特别恐惧,怕伤到其他脏器。操作医生经验非常丰富,在CT引导下精准操作,反复确认安全路径。整个过程除了打麻药那一下,基本无感。对医生的技术点赞!
机构回复
感谢您的高度评价!CT引导下穿刺对医生技术要求很高,您的认可是对我们专家团队最大的鼓励。精准、安全是我们的首要追求。
检测本身很专业,但报告对于普通患者来说有点难懂,好多专业术语。虽然附了解读,但自己看还是一头雾水,最后还是主治医生花时间给我讲明白的。希望以后能出一个更通俗的版本,或者有个快速导读。当然,给医生看的部分非常专业,这点没问题。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分患者对报告通俗性的需求,正在开发患者版的摘要解读,力求用更易懂的语言传递核心结论。您的反馈对我们优化服务至关重要。
陪家人做的,淋巴瘤。当时在几个检测项目中犹豫,最后选了这项。虽然单价高,但它把HRR通路相关基因和基因组稳定性都测了,不用再东做一个西做一个,总体算下来其实更省事,总花费可能还更划算。报告周期也守时,没耽误治疗。
机构回复
感谢您的选择!您说得对,整合检测方案能避免样本多次消耗和等待时间叠加,一次解决多个临床问题,提高效率。我们会继续保持检测的时效性。
我是二次手术前做的这个检测,为了指导后续方案。最满意的是他们和我的主治医生沟通很顺畅,报告出来后,检测机构的医学顾问还和医生通了个电话,详细讨论了结果。感觉不是做完检测就结束了,而是真正融入了我的诊疗流程。
机构回复
能与临床医生紧密协作,确保检测结果有效应用于治疗,是我们最重视的环节。感谢您的肯定,我们将持续做好临床端的支持工作。
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。
作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
因为有明显的家族癌症史(奶奶、姑姑都是卵巢癌),我自己很担心,在体检发现卵巢囊肿后,医生建议直接做这个HRD检测评估遗传风险。结果没有发现胚系突变,算是松了一口气。整个检测流程规范,报告还有遗传咨询师的解读服务,让我这个外行也听懂了。为了安心,值得做。
机构回复
非常感谢您分享您的经历。用于家族史筛查和风险评估,正是我们检测的重要应用场景之一。结果为阴性是一个好消息,但定期的健康筛查依然不能忽视。祝您健康!
我是主治医生推荐的,说这里检测项目全。来了发现他们有个很大的基因数据展示屏(匿名化的),动态展示一些统计数据和最新研究进展。虽然看不懂具体内容,但能感觉到他们不是单纯做检测,背后有强大的数据分析和科研能力支撑。
机构回复
您观察到的正是我们平台的特点之一。我们致力于将临床检测与科研洞察相结合,动态数据墙象征着我们对行业前沿的持续追踪,以期能为临床决策提供更深入的支持。
我是一名肿瘤科护士,也是淋巴瘤患者的家属。从专业角度看,这份HRD检测报告的质量很高,数据翔实,参考文献权威,符合临床决策支持的要求。从家属角度看,整个服务流程高效、严谨,让我双重放心。
机构回复
能得到业内人士兼家属的认可,对我们来说是莫大的鼓励。我们将继续以严谨的科研态度和人性化的服务,为每一位患者和家庭提供支持。非常感谢!
体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
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