重庆产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆产检时，医生根据超声等结果建议做进一步染色体检查的准父母。
- 既往生育过有染色体问题宝宝的夫妇，希望了解本次妊娠情况的。
- 夫妻一方染色体检查发现有平衡易位等结构异常，需要进行产前诊断的。
- 无创DNA检测等筛查提示为高风险的孕妇，需要更精确的诊断。
- 年龄偏大的准妈妈，希望更全面地评估胎儿染色体风险的。
- 有不明原因反复流产或胎停育史的夫妇，希望查找可能原因的。
这个检测能查出什么？
我们可以把宝宝的遗传信息想象成一套精密的“生命说明书”，由46条“章节”（染色体）组成。这项检查的核心，就是运用先进的技术，仔细核对这份说明书的结构和数量。它能发现一些比较明显的“印刷错误”，比如整个章节多印了一份或少了一份（非整倍体，如唐氏综合征），或者某些章节的段落出现了较大篇幅的丢失或重复（100kb以上的微缺失/微重复综合征）。这些异常可能会影响宝宝的生长发育和健康。它就像一台高倍显微镜，能发现许多传统显微镜看不到的细节，是目前产前染色体检查中非常全面的一种方法。但您也需要了解，它主要检查染色体的“大体结构”和数量，对于单个基因的点突变，或者极小片段的、意义不明的变化，以及某些特殊类型的结构异常，其检测能力是有限的。
检测过程麻烦吗？
检查过程本身对您来说是比较简便的。根据医生的评估，样本通常通过抽取少量羊水（羊膜腔穿刺）或在特定情况下采集您的外周血来获得。采集过程由专业医护人员在重庆有资质的机构内操作。例如，羊水穿刺是一种成熟的微创操作，在超声引导下进行，感觉类似打针，整个过程很快。您不需要空腹，正常饮食即可。完成后稍作休息，没有不适感便可离开。部分机构也支持在专业指导下，将样本通过冷链安全邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
这项检查的诊断准确性很高，对于它明确覆盖的检测范围，其结果可以作为一种重要的产前诊断依据。它所采用的羊水或血样采集技术是成熟且安全的，尤其是羊水穿刺，在重庆正规医疗机构的规范操作下，相关风险很低。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果发现了一些意义不明确的染色体变化，或者高度怀疑存在某些本技术检测范围之外的遗传问题，医生可能会根据具体情况，建议结合其他检查方法或进行家庭成员的验证，以做出更全面的判断。我们的目标是提供清晰、可靠的信息，协助您和医生进行决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检查前请充分与医生沟通，确保您理解此项检查的性质（诊断性）和目的。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和情绪稳定即可。
- 若进行羊水穿刺，术后当天建议多休息，避免剧烈运动和重体力劳动。
- 注意保持穿刺部位敷料清洁干燥，按照医嘱观察身体状况。
- 请预留好您的联系方式，确保在报告周期内通讯畅通。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，切勿自行过度解读数据。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续咨询或医疗需要。
- 此项检查为自费项目，费用约为3200元，不支持医保报销，请在检查前知悉。
用户评价 (12条，均分4.9)
刚拿到了万核的CNV-seq检测报告，心里一块大石头总算落地了。整个过程感觉挺安心的，客服解释得很清楚，采样的护士手法也温柔。报告出来得比预想的快，而且后续还有医生电话帮忙解读了一下，把那些复杂的术语用大白话讲明白了，让我们能真正看懂结果。虽然等待结果的过程有点焦虑，但万核的服务和专业性确实让我们挺放心的。如果身边有朋友需要，我会推荐他们来这里做。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并分享宝贵的体验。我们始终以提供精准、可靠的检测结果和清晰、专业的报告解读为己任。很高兴我们的服务能让您在重要时期感到安心与信任。您的认可与推荐是我们前进的最大动力，祝您和宝宝一切顺利！
28岁孕妈，第一次接触基因检测。线上顾问回复超快，半夜问问题居然也有人回！报告出来后，还有电话回访问我有没有看不懂的地方，帮我勾出了几个关键数据。这种“售后”服务让人很安心，感觉钱花得值。
机构回复
提供7x24小时的在线咨询和报告后解读，是我们服务的标准配置。您的安心是我们最大的追求。后续有任何关于孕期或报告的问题，欢迎随时联系我们。
二胎，年龄大了有点担心，医生推荐做这个。预约挺简单的，公众号上填信息就近选了合作医院抽血。抽血点护士手法很好，没觉得疼。之后大概两周收到报告，比预想的快。整个过程没什么需要操心的地方。
机构回复
感谢您的分享！我们与全国多家医疗机构合作，就是为了方便孕妈们就近采样。标准的采样流程和快速的检测周期，都是为了给您提供安心的体验。恭喜您家庭添新成员！
从采样到拿到报告，刚好一周，这个速度我很满意。报告内容非常专业，后面附的解读指南帮了很大忙，让我这个外行也能看懂个大概。关键是准确性让人放心，查阅了很多资料，都说CNV-seq是目前很先进的技术。
机构回复
感谢您的好评！我们深知专业的报告需要辅以通俗的解读，因此特别设计了家长易懂的解读部分。很高兴它能帮助您理解报告。选择先进且可靠的技术，是我们对每一位用户的基本承诺。
我是高危孕妇，医生建议必须做。开始很焦虑，怕流程繁琐。但遗传咨询后，顾问把每一步都讲得很清楚，还发了详细的流程图。实际做下来，感觉就是按图索骥，非常清晰。这种被引导的感觉对焦虑的孕妇太重要了。
机构回复
非常理解您在特殊情况下的焦虑心情。我们配有专业的遗传咨询团队，就是希望用清晰的流程和耐心的讲解，为您扫除疑虑、提供支持。您的安心是我们最大的目标。
孕早期做的，最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科，而是结合我和爱人的家族史问了很多问题，帮我们评估风险，感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天，没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价！我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问，欢迎随时回来咨询。
算是给孩子的一份健康见面礼吧！虽然价格不菲，但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱，我觉得这个前期筛查的投入非常有必要，性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。
机构回复
感谢您如此有远见的观点！预防优于治疗，在产前阶段获取关键信息，正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。
我是孕早期，抽血前有点饿心。护士让我先歇会儿，还帮我打开了窗户通风。采血时动作特别利落，我还没来得及害怕就结束了。整体体验很人性化，不是冷冰冰的流程。
机构回复
应对孕早期的各种身体反应，我们一直有准备。您的舒适度是采样过程中我们时刻关注的焦点。很高兴我们的人性化安排能帮助您顺利完成采样，谢谢您！
做了检测，结果是好的，放心了。但平心而论，价格确实偏高，而且报告里好多数据和图表，虽然最后有总结，但中间部分对我们普通人来说像看天书。希望以后能提供更简明的版本，或者把性价比体现在更直观的服务增值上。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们在提供专业详尽报告的同时，确实需要加强用户友好性。我们将加快推出报告精要版，并强化遗传咨询师的解读服务，让您付出的每一分钱都获得更清晰易懂的回报。
我是孕早期做的，最怕来回奔波。这个检测最好的一点就是可以和我的常规产检血样一起采，不用额外再挨一针，对我这种晕针的人来说简直是救星！
机构回复
完全理解您对抽血的恐惧。能够整合采样、减少针次，是我们产品设计时特别关注的孕妇友好型环节。很高兴能为您带来舒适的体验！
报告出得比承诺晚了两天，期间催了一次客服。虽然理解可能有样本或技术原因，但作为孕妇等待时真的很焦虑。好在结果是好消息，准确性应该没问题。如果能在预估时间上更保守一点，或者有延迟时主动通知一下，体验会好很多。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的焦虑。您关于时间预估和主动通知的建议非常合理，我们将严格检视流程，加强过程沟通，避免类似情况发生。感谢您的宽容与反馈。
整体感觉很好，专业度够。就是等待最终报告的时间比预期宣传的稍微长了两天，等待期间有点焦心，不断刷手机看状态。虽然知道要保证质量，但时间提示能更准确些就好了。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。关于报告时间，我们已对流程进行复盘优化，将努力提升时间预估的准确性，并加强过程中进度告知，减少您的焦虑。
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