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重庆梁平万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能帮助深入了解肿瘤的基因特征,为后续治疗决策提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆,当您或家人被诊断为实体瘤,希望寻找更多潜在治疗方案时。
  • 在重庆,当您已完成手术,担心体内有残留的微小病灶,希望进行监测时。
  • 在重庆,当您想了解某些靶向药或免疫治疗是否对自己有效,避免盲目用药时。
  • 在重庆,当您希望评估肿瘤未来的复发风险,制定更精细的随访计划时。
  • 在重庆,当您想了解肿瘤的遗传背景,为家人的健康管理提供参考时。

这个检测能查出什么?

如果把您的身体比作一个精密的工厂,基因就是指导工厂运作的‘图纸’。这次检测,就是全面检查肿瘤这份‘图纸’上可能出现的‘印刷错误’或‘修改痕迹’。它能一次性检查近2万个基因的关键部分(外显子),重点锁定888个与肿瘤密切相关的核心基因。检测会寻找多种类型的基因变化,包括点突变、缺失、拷贝数增加以及部分基因融合,这些信息与靶向药、免疫治疗、化疗等方案的敏感性息息相关。同时,它还会评估几个关键的‘免疫指标’,比如PD-L1表达、微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB),这些是判断免疫治疗能否起效的重要参考。此外,检测还能评估同源重组修复功能,提示一种名为PARP抑制剂的药物是否可能有效。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于罕见的或未知区域的变异,目前技术尚无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常便捷。您无需空腹,只需要按照专业人员的指导,准备好您的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺后留下的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织,或者是穿刺活检时专门留取的组织。此外,也可以同时提供一份您的全血样本。采样过程本身由医疗机构在您之前的诊疗中完成,您只需授权使用这些已有的样本材料。如果您在重庆,通常可以联系检测机构上门收取样本;如果不在重庆,我们也会提供专业的冷链邮寄服务,确保样本在运输过程中的稳定性,您完全不用为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的下一代测序技术,对于检测范围内的基因变异,具有很高的准确性。我们使用的检测流程经过严格的实验室验证,并遵循标准操作规范,以确保结果的可靠性。整个过程在专业的实验室内进行,您提供的样本信息会进行匿名化处理,充分保护您的隐私。检测报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其临床意义解读,但请注意,任何检测技术都有其局限性。基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代主治医生的综合判断。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我本人安全吗?有什么风险?
检测本身对您个人是安全的。其核心风险在于样本获取过程,因为需要手术或穿刺获取肿瘤组织。这部分操作由您的主治医生在医院完成,相关风险已包含在医疗操作中。我们的检测仅对已取出的组织样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。
采组织样本疼吗?会有额外创伤吗?
采集组织样本本身不在此检测流程中,它依赖于您之前在医院进行的手术或穿刺活检。我们仅使用已获取的病理材料,因此不会因为检测而给您带来新的创伤或疼痛。
我在重庆不同医院或机构问,这个检测价格会不一样吗?
不同机构因服务体系、报告解读资源等因素,定价可能存在差异。建议您向多家具备资质的正规检测服务机构直接询价,但本项目为核心技术服务,主流定价区间应较为接近。请注意,此为自费项目,医保无法报销。
这个28800的套餐和医院里几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。本套餐检测近2万个基因的全部外显子区域,信息更全面,能一次性分析靶向、免疫、化疗、遗传风险、HRD状态等多种指标。而常规检测可能只覆盖几十到几百个基因或特定靶点。选择哪种取决于您的具体需求和医生的建议。
在重庆做的话,是去医院还是去你们的网点?
通常有两种方式:一是通过与我们合作的医院,由临床医生采样;二是您预约后,前往我们在重庆的服务中心,由专业护士协助采样。具体选择哪种,可以根据您的便利性来决定。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,目前医保无法报销。
  • 请确保您的主治医生知晓并同意您进行此项检测。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,明确了解检测的目的、意义和局限性。
  • 若使用组织样本,请提前与病理科沟通,确认有合格的样本可用。
  • 若需抽血,无需特别空腹,但抽血前保持正常作息即可。
  • 报告出具后,务必与您的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的解读顾问进行咨询。

用户评价 (12条,均分4.8)

叶** 已验证 产前检查

上周刚拿到报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。从签知情同意书开始,顾问就详细解释了数据用途和保密条款。样本送检后,我收到了专属编码,查询进度都用这个码,不涉及姓名电话。报告也是加密链接发到我邮箱的,感觉个人信息和基因数据都被谨慎对待,这点真的很重要。

机构回复

感谢您的认可。我们严格遵守《个人信息保护法》及医疗数据安全规范,所有样本均使用独立编码进行匿名化处理,检测数据全程加密存储,仅限授权人员访问。您的信任是我们最重要的责任,我们将持续完善隐私保护体系。

2026-03-2952人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

为了明确肺癌分期和后续治疗来检测的。机构的环境设施没话说,安静、私密。但可能因为太专业了,感觉流程稍微有点刻板,每个环节的交接都一丝不苟,少了点人情味,不过想想检测这种大事,严谨比热情更重要。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们在坚持标准化、严谨流程以确保质量的同时,也会反思如何增添服务的温度感。您的反馈非常珍贵,我们将努力在专业与人文关怀上做得更好。

2026-03-2453人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

咨询时问了很多关于检测准确率和假阴性的问题,顾问没有回避,直接提供了实验室的技术参数和质控流程文档供我参考。这种开放和自信的态度让我最终决定下单。后续服务也跟得很紧,体验完整。

机构回复

感谢您的严谨。我们相信透明和坦诚是建立信任的基础。实验室的质量体系我们乐于向每一位关注细节的用户展示。很高兴这份坦诚获得了您的信任。

2026-03-2235人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

检测和解读服务都很好,专家很权威。就是报告里有些专业的术语和图表,虽然电话解读了,但自己看纸质报告时还是有点懵。如果能随报告附一份更简化、带通俗比喻的结论摘要给患者本人看,可能就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告对用户更友好。您提到的“通俗结论摘要”想法非常好,我们会认真研究,争取在后续服务中加以改进,让科学数据更易理解。

2026-03-0735人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

拿到报告后有点懵,好多专业术语看不懂,但是他们的客服电话打过去,真的特别耐心,一个小姑娘给我解释了快半小时,还把关键结论用大白话说给我听,一点都不嫌我烦。后续还主动问我看没看懂,这种售后很靠谱。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告专业性强,所以配备了专门的遗传咨询团队提供解读服务。后续我们也会优化报告的通俗版本,让信息更易理解。祝您一切顺利!

2026-03-1424人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。

2026-03-2118人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。

2026-03-1022人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

流程比我想象的顺畅。下单后很快就收到了采样盒,里面冰袋、缓冲材料、说明书一应俱全,包装很专业。自己联系医院病理科切片,按照视频指引操作,很简单。后续跟进也很主动,报告出来后还询问是否需协助转给主治医生。整体体验很省心。

机构回复

专业、贴心的采样包装和清晰的指引,是为了确保样本安全、降低您的操作门槛。主动跟进是为了让检测结果能无缝对接临床,感谢您对我们全流程服务的细致观察与好评。

2026-02-1632人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

顾问跟进积极,出报告也及时。但刚开始咨询时,不同客服对同一个问题的回复偶尔有细微出入,虽然不影响大局,但让我有点困惑。建议内部加强信息同步和培训,确保给用户的信息始终一致、精准。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这对我们至关重要。确保信息传递的准确一致是我们的生命线。我们已经将您的反馈转达给培训与质控部门,将立即强化内部协同与话术校准。抱歉给您带来困惑。

2025-02-0613人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

整个过程体验不错,但有一点:在线查询报告的页面不太稳定,有时登录不上。后来联系客服,他们帮忙手动把报告发到了邮箱。技术体验扣一分,但人工服务补救及时,总体还行。

机构回复

十分抱歉因系统问题给您带来了不便!我们已注意到该问题,技术团队正在加紧优化系统稳定性。在此期间,我们的客服会随时提供替代方案确保您及时获取报告。

2024-09-2512人觉得有用
刘** 已验证 肠癌患者

检测报告出来后,遗传咨询师是通过安全视频平台进行一对一解读的,平台有端到端加密。咨询师说连他们机构都无法回看录制内容(如果客户不授权录制的话),这种即时销毁的沟通方式,让我可以更放心地谈论家族隐私信息。

机构回复

感谢您的分享。我们选择高安全性的专业医疗通信平台,正是为了保障沟通这一最易泄露信息环节的绝对私密。所有解读皆以您为中心,您的隐私在对话中同样坚不可摧。

2025-01-1516人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

速度确实快,一周内。报告准确性方面,医生反馈PD-L1检测结果和他们院内检测结果高度一致,而外显子测序还额外提供了很多基因信息。服务整体不错,就是觉得对于自费患者来说,费用还是偏高了一些。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。检测成本主要来自试剂、平台与分析师团队,但我们始终在寻求降低成本的方法。我们会持续努力,让精准检测的价值惠及更多用户。

2026-01-1948人觉得有用

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